第25章 该抄什么作业?

以赵学延目前的脑力,回想起穿越前接收过的各种庞大信息链,想在目前港岛找一份发财的路子……

其实很简单,A货生意可还行?目前的港岛社会逐渐富裕起来,全球各式各样名牌衣服、女包、鞋子等大行其道,但正品几个人买得起?

如果操控一个服装厂鞋厂搞A货,那利润几乎就是金山银山,但这个,不大合适,这种生意需要社团撑腰,或者几乎是独属于社团的金山。

他还在给自己洗刷冤屈的路上,搞A货麻烦太多,总不能动不动和社团帮派火并吧。

抛开这个想法,能赚钱的路子一样多种多样,或是鼎鼎大名的王老吉,凉茶饮料?这是百年老店,晚清时期就有了不俗名气,好像品牌和配方都掌握在广药集团手里。

后世鼎鼎大名的王老吉和加多宝之争,不就是品牌之类原因么。

现在86年,要到92年广药才生产盒装和罐装凉茶。

选王老吉,去内地找广药谈生意?这个……身份问题怎么解决?

抛弃王老吉,选一个娃哈哈怎么样?康师傅方便面怎么样?这都是八十年代末或90年代才会崛起的。

速食品和饮料上,都是遍地金山银海。

矿泉水、红茶绿茶饮料、健力宝等等,只要你懂得如何操作打广告,比如给亚运会打赞助广告,或者怕上火喝王老吉,喝了娃哈哈、吃饭就是香等比较很顺的广告标语能传唱起来。

创建第一份基业真的不难啊。

初期的资金,可以从麻将馆、赌场里找出来,就说他这几次靠小赌轻松凑了十多万,是实打实战绩。

要知道正常历史中娃哈哈集团,也就是个校企,1987年宗老板带着两个退休老师,借了十来万创业,短短三年产值就突破亿元大关,最大便利就是定位准确和广告轰炸。

难的是,他没身份证啊,在港岛是赤柱户口,回内地……则是更大的黑户!

思来想去,赵学延都觉得目前的他,有那么一丢丢小悲剧。

“赚钱方式多种多样,不管是快钱还是慢钱,我脑子里大堆大把抓,可身份问题不解决,怎么起步?”

“就算我想从老本行弯道超车,都超级麻烦。”

赵学延老本行是什么?其实是医药,他穿越前就读华夏药科大学,大二生。

你让他从零开始研发一款新药,当然是扯淡,架不住他可以弯道超车啊,说起医药界历史上一个个重磅炸弹级药物,就绕不开Humira这个名字。

它的中文称呼是阿达木单抗,或者说修美乐。

这个重磅炸弹牛在哪里?穿越前那个时代,2018年一年全球销售199亿美刀,19年196亿美刀,2020年前三个季度146亿刀。

2002年在白头鹰上市以来,到2020年轻松向累积销售2000亿刀冲刺。

他的专业摆在那里,对于全球最畅销的重磅炸弹修美乐,各种知识点是耳熟能详。

修美乐专门用于治疗类风湿关节炎,修美乐出现前,全球无数风湿病专家都对疾病对人体关节的侵蚀,束手无策。

20世纪五十年代,倒是出现过一款药,可的松等类固醇激素,治疗类风湿关节炎出现惊人疗效,但无数患者狂欢中,噩梦随之降临,可的松等类固醇激素,会导致患者出现骨质疏松、糖尿病等严重素作用。

那些副作用甚至比单独的类风湿关节炎更可怕!

可的松等就这样退出历史舞台。

六十七年代,一款NSAID的新药横空出世,再次给类风湿关节炎患者带来一场狂欢,但肾衰竭、胃肠道损伤等副作用又一次击溃了无数人的美梦。

直到80年代初期,袋鼠国一位免疫学家,马克·费尔德曼研究一种会导致甲亢的疾病时,发现一些甲状腺细胞会过度表达一类可以激活免疫反应的分子,这种分子增多的背后,是细胞因子的刺激。

马克·费尔德曼提出了一个大胆假设,激发自身免疫疾病的,或许正是细胞因子。

为了验证这个想法,费尔德曼各种寻找患者组织,在甲亢患者那里找不到足够的病变组织,就从其他类似疾病患者里找,才找到了类风湿关节炎患者这里。

因为面对这种束手无可的疾病,医生和专家会经常直接切除患者的患病组织,以缓解病人的症状。

费尔德曼就带着研究团队,证实了类风湿关节炎患者关节中,出现了大量促炎性细胞因子,当这些因子出现时,患者的免疫调节机制就是失控的。

从这个原理上,费尔德曼和他的研究团队,开始研究治疗类风湿关节炎的方式,动物试验研究表明,IL-1是类风湿关节炎的潜在病因,那么,是哪种细胞因子促发了IL-1?

如果能找到,再抑制这种细胞因子,不就等于克制了IL-1,更克制了病人的病情?

外界并不看好这种靶向单一细胞因子的治疗潜力,但费尔德曼联手其他专业人士,最终证明了,只要能培养出抑制各种细胞因子的TNF-α抗体,他就几乎能完全抑制IL-1的产生。

用TNF-α抗体阻断TNF-α,就能大大缓解类风湿关节炎的症状,病情。

动物实验方面,这款新药进行的很顺利,给病鼠注射TNF-α抗体超好,唯一问题是,来自小白鼠的抗体不适用于人体,也有很多副作用。

一直到90年代初,很多公司研发的人-鼠嵌合抗体,治疗效果都很一般。

直到全人源TNF-α抗体诞生,才有了成品修美乐。

造福了全球无数类风湿关节炎患者。

21世纪10年代后期,修美乐就是医药界重磅炸弹里的重磅!

现在是86年,马克·费尔德曼的大胆假设早就有了,可能还已经研究出了病鼠的TNF-α抗体,只是被困扰在小白鼠抗体不适用于人类。

全人源TNF-α的诞生,则和生物医学界噬菌体展示技术息息相关。

1985年史密斯教授首创噬菌体展示技术,并且凭借这个技术,拿下了2018年的诺贝尔化学奖。

20世纪90年代温特教授对噬菌体展示的多个过程进行多次优化后,成功从小白鼠TNF-α抗体里,获得了全人源化抗体。

这里面又牵扯到了人类抗体可变区编码基因的分离技术。

这款全人源抗体被命名为D2E7。

这就是修美乐!

现在86年,TNF-α抗体应该已经有了病鼠版,史密斯开创的噬菌体展示技术也有了,只要学温特教授那样,多个过程多次优化,就能搞出来修美乐。

全球上市,未来十几年累积销售上千亿美刀,更在全球医药界评估中,会成为新一代全球药王。

如果靠着爆表的脑力,抄走温特教授的成果,赵学延就是全球类风湿关节炎患者的药神!